Strona głównaAktualnościSekretarz zdrowia USA promuje ibogainę we własnym podkaście

Sekretarz zdrowia USA promuje ibogainę we własnym podkaście

Robert F. Kennedy Jr., sekretarz Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej, poświęcił odcinek oficjalnego podkastu resortu rozmowie z Bryanem Hubbardem — szefem organizacji Americans for Ibogaine, działającej na rzecz dopuszczenia tej substancji do terapii. Rozmowa dotyczyła ibogainy i przyszłości medycyny psychodelicznej.

- Reklama -baner sklepu PsyloShop.pl, który sprzedaje growkity grzybów psylocybinowych. Na obrazku widać logo PsyloShop, napis BEZOBSŁUGOWE GROWKITY GRZYBÓW PSYLOCYBINOWYCH oraz ilustrację przedstawiającą grzyby psylocybinowe

Rzadko zdarza się, by urzędnik tej rangi używał kanału własnego ministerstwa do promowania substancji, którą to samo państwo trzyma w najostrzejszej kategorii kontroli.

Co powiedział Kennedy

Trzy wątki z rozmowy są warte przytoczenia.

- Reklama -baner sklepu 420Market.pl, który sprzedaje waporyzatory i akcesoria dla palaczy marihuany

O popycie. Kennedy przewiduje, że gdy terapie psychodeliczne staną się legalnie dostępne, pojawi się na nie — jak to ujął — ogromne zapotrzebowanie. Argument dotyczył zwłaszcza weteranów.

O kosztach. Tu padła jedyna twarda liczba w całej rozmowie: na każdego leczonego weterana potrzeba, według Kennedy’ego, ponad stu godzin pracy personelu wspierającego. To istotne przyznanie — pokazuje, że wąskim gardłem takiej terapii nie jest substancja, a ludzie i czas.

O prezydencie. Kennedy opisał zmianę stanowiska Donalda Trumpa jako nagły zwrot: prezydent, jego słowami, obrócił się o sto osiemdziesiąt stopni i uznał sprawę za swoją. W tym roku administracja wydała rozporządzenie wykonawcze dotyczące psychodelików.

To nie pierwszy raz. W kwietniu 2026 roku, podczas wysłuchania w Senacie, Kennedy nazwał ibogainę najbardziej obiecującą terapią depresji i PTSD, jaką ktokolwiek widział, powołując się na niewymienionego z nazwiska kierownika zakładu w Johns Hopkins.

Co na to dowody

Tu zaczyna się rozjazd między tonem a stanem wiedzy.

Baza dowodowa dla ibogainy składa się w praktyce z:

  • jednego liczącego się badania obserwacyjnego z 2024 roku — trzydziestu weteranów z urazowym uszkodzeniem mózgu, bez grupy kontrolnej, z poprawą w zakresie objawów depresji i lęku,
  • dwóch badań randomizowanych z podwójnie ślepą próbą, nastawionych na bezpieczeństwo, nie na skuteczność,
  • jednej próby nierandomizowanej dotyczącej redukcji głodu kokainowego.

To materiał na hipotezę, nie na rekomendację. Sandeep Nayak z Johns Hopkins — czyli z instytucji, na którą Kennedy się powoływał — mówi wprost, że badania nad ibogainą nie odpowiadają przesadnie różowemu obrazowi i są na znacznie wcześniejszym etapie, niż wynikałoby z publicznej debaty. Brian Shoichet z UCSF ocenia samą cząsteczkę krytycznie ze względu na toksyczność. Andrew Yockey z University of Mississippi zwraca uwagę na problem podstawowy: bez badań randomizowanych nie da się rozdzielić działania farmakologicznego od wpływu kontekstu i oczekiwań.

Ryzyko, o którym trzeba mówić osobno

Ibogaina nie jest substancją o profilu bezpieczeństwa porównywalnym z psylocybiną. Główny problem to kardiotoksyczność — wydłużenie odstępu QT i ryzyko groźnych zaburzeń rytmu, z nagłym zgonem sercowym włącznie. Dochodzi do tego zmienność metaboliczna: ta sama ilość substancji przekłada się na bardzo różne stężenia u różnych osób, zależnie od aktywności enzymów wątrobowych.

Właśnie dlatego kierunek rozwoju prowadzi w stronę pochodnych. FDA wydała pierwszą zgodę na badanie kliniczne noribogainy, czyli metabolitu o innym profilu sercowym. Osobnym tropem są opisy przypadków — ibogaina w uzależnieniu od ketaminy to pojedyncza relacja, użyteczna jako sygnał, bezużyteczna jako dowód.

Polityka wyprzedza naukę

W Stanach ibogaina pozostaje w Wykazie I. Terapię prowadzi się legalnie w Meksyku i Kanadzie, gdzie toczy się też część badań. Jednocześnie pieniądze publiczne już płyną: Teksas przeznaczył 50 milionów dolarów na badania nad ibogainą w terapii uzależnień i PTSD.

Powstaje układ, w którym jedna część administracji federalnej zaostrza kontrolę nad cząsteczkami badawczymi, druga organizuje publiczne wysłuchania o terapiach psychodelicznych, a sekretarz zdrowia promuje w resortowym podkaście substancję z najostrzejszego wykazu. Entuzjazm polityczny i baza dowodowa rozjeżdżają się tu wyraźnie — a przy substancji z ryzykiem sercowym to rozjazd, który może kosztować pacjentów.

Najczęstsze pytania

Czy ibogaina jest legalna w Polsce?

Nie. Jest substancją kontrolowaną, a ewentualne zastosowanie ma charakter wyłącznie badawczy poza Polską.

Czy istnieją dowody, że ibogaina leczy uzależnienia?

Nie na poziomie, który pozwala tak powiedzieć. Dostępne prace to małe badania obserwacyjne i opisy przypadków, w większości bez grupy kontrolnej.

Dlaczego ibogaina uchodzi za groźniejszą od innych psychodelików?

Ze względu na działanie na serce — wydłużenie odstępu QT i ryzyko zaburzeń rytmu. Opisywano zgony sercowe po jej przyjęciu.

Czy administracja USA planuje ją zalegalizować?

Nic takiego nie zostało ogłoszone. Wypowiedzi sekretarza zdrowia nie zmieniają statusu prawnego substancji.

Artykuł ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarza.

Źródła

MOGĄ CIĘ ZAINTERESOWAĆ

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

Proszę wpisać swój komentarz!
Proszę podać swoje imię tutaj

- Advertisment -Baner reklamowy Shrooms.pl promujący Growkit Full Auto XL. Na zdjęciu profesjonalny, bezobsługowy zestaw badawczy z grzybnią Psilocybe Cubensis w sterylnym worku z filtrem. Napis: Laboratorium Mykologiczne, Rozpocznij Badania

Najnowsze