Uczestnik badania nad psylocybiną czy LSD zwykle wie, czy dostał substancję czynną. To rozsadza podwójnie ślepą próbę — fundament wiarygodności badań klinicznych. Lipcowe wytyczne FDA porządkują, czego agencja oczekuje od sponsorów.
Compass Pathways składa w trybie kroczącym wniosek rejestracyjny dla COMP360 — syntetycznej psylocybiny w depresji lekoopornej. Finalizacja planowana jest na IV kwartał 2026 roku. Wyjaśniamy, czym rejestracja leku różni się od legalizacji substancji.
Eli Lilly przejmuje AtaiBeckley za 2,8 mld dolarów z góry i do miliarda w płatnościach warunkowych. To najmocniejszy jak dotąd sygnał, że wielka farmacja traktuje terapie psychodeliczne jako realny rynek, a nie ciekawostkę.
Używamy plików cookie niezbędnych do działania strony. Za Twoją zgodą chcemy też mierzyć ruch i wyświetlać reklamy. Zgody nie musisz udzielać — strona działa bez niej tak samo. Polityka prywatności