Dziewięciu na dwunastu weteranów po miesiącu nie spełniało już kryteriów PTSD. Badanie nie miało jednak grupy porównawczej, nikt nie był zaślepiony, a do protokołu weszło około dwóch procent osób z przesiewu.
Uczestnik badania nad psylocybiną czy LSD zwykle wie, czy dostał substancję czynną. To rozsadza podwójnie ślepą próbę — fundament wiarygodności badań klinicznych. Lipcowe wytyczne FDA porządkują, czego agencja oczekuje od sponsorów.
Compass Pathways składa w trybie kroczącym wniosek rejestracyjny dla COMP360 — syntetycznej psylocybiny w depresji lekoopornej. Finalizacja planowana jest na IV kwartał 2026 roku. Wyjaśniamy, czym rejestracja leku różni się od legalizacji substancji.
Używamy plików cookie niezbędnych do działania strony. Za Twoją zgodą chcemy też mierzyć ruch i wyświetlać reklamy. Zgody nie musisz udzielać — strona działa bez niej tak samo. Polityka prywatności