Naukowcy z Washington University i University of Missouri sprawdzili telefonicznie 15 ośrodków psylocybinowych w Oregonie, podając się za klientów z depresją i dodatkowym czynnikiem ryzyka. Wynik: procedury bezpieczeństwa trzymane, ale sesja kosztuje medianowo 1900 dolarów bez ubezpieczenia.

Department of Veterans Affairs ogłosił 5 sierpnia 2026 roku start badania PIVOT — fazy 3 psylocybiny u weteranów z depresją lekooporną, z PTSD albo bez. Wpis w ClinicalTrials.gov nosi numer NCT07226232, zakłada 240 uczestników w pięciu ośrodkach i jest finansowany przez VA Office of Research and Development. Grupa kontrolna nie dostaje placebo, lecz niższą dawkę psylocybiny, a pierwszych danych rejestr nie oczekuje przed grudniem 2030 roku.

Kanadyjska PharmAla Biotech i nowozelandzka Rua Bioscience podpisały umowę na dystrybucję farmaceutycznego MDMA dwóm psychiatrom uprawnionym wcześniej do jego przepisywania w terapii PTSD. To krok handlowy po wrześniowej zgodzie regulatora — nie informacja o zrealizowanej dostawie.