FDA opisała w Federal Register, jak wyobraża sobie pierwsze badania kliniczne nad ibogainą, i poprosiła o komentarze do 20 listopada. Pyta głównie o monitorowanie kardiologiczne, bo ibogaina wydłuża odstęp QT.

Dwadzieścia osób z objawami utrzymującymi się po przebytej boreliozie przeszło otwarte badanie pilotażowe z psylocybiną. Pół roku po drugiej sesji ich ocena własnych objawów była o 40 proc. niższa niż na starcie. Nie było jednak ani grupy kontrolnej, ani zaślepienia — autorzy sami piszą, że wynik może być zawyżony i wymaga badania randomizowanego.

Kalifornia przeznaczyła 4,7 mln dolarów na badania nad terapią psychodeliczną dla weteranów z PTSD. Pieniądze przyszły jednak z ustawy budżetowej, a nie z ustawy o psychodelikach — ta utknęła w komisji.