W BMC Neuroscience opisano eksperyment, w którym jedna dawka syntetycznego psychodeliku DOI trafiła do myszy dobę przed wywołaniem u nich stanu zapalnego. W hipokampie tych zwierząt było potem mniej interleukiny 6 i TNF-α, a myszy szybciej wracały do normalnej aktywności ruchowej i masy ciała. Efekt na IL-6 zniknął u zwierząt pozbawionych receptora 5-HT2A, a efekt na TNF-α został — mechanizm jest więc tylko częściowo receptorowy.

Jeszcze przed decyzją FDA przedstawiciele Compass Pathways po raz pierwszy publicznie zasygnalizowali, w jakich ramach cenowych i na jakich zasadach ma wejść na rynek COMP360 — psylocybinowa terapia depresji lekoopornej.

FDA przyznała preparatowi DT120 drugie oznaczenie przełomowej terapii — po lęku uogólnionym tym razem w dużym zaburzeniu depresyjnym. Oznaczenie przyspiesza współpracę z urzędem i nie jest zgodą na dopuszczenie leku. Wyniki badania Emerge pochodzą na razie wyłącznie z komunikatu spółki, bez publikacji naukowej i bez wyników w rejestrze.