Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, sto mikrogramów lizergidu, jedna dawka. Po dwunastu tygodniach różnica wobec placebo wyniosła 5,4 punktu w skali lęku HAM-A, a odsetek odpowiedzi 43 procent wobec 16. To druga pozytywna trzecia faza tego preparatu w tym roku.

Dziesięć pacjentek z depresją poporodową, jeden dzień podawania wziewnej mebufoteniny i średni spadek wyniku w skali MADRS o 35,4 punktu w ciągu tygodnia. Wszystkie osiągnęły remisję. Badanie było jednak otwarte, bez grupy kontrolnej i finansowane przez producenta.

Sześćdziesięciu pacjentów z depresją lekooporną, jedna dawka psylocybiny albo placebo, wsparcie psychologiczne dla obu grup. Po sześciu tygodniach remisję odnotowano u czterdziestu procent leczonych wobec trzech procent w grupie placebo. To pierwsze brytyjskie badanie nad psylocybiną sfinansowane ze środków publicznych.