Rada Ministrów Gabonu przyjęła 18 września projekt dekretu zakazującego wywozu iboga i wszystkich jej pochodnych w jakiejkolwiek postaci. Cztery miesiące wcześniej dekret prezydencki 0239 objął roślinę i związaną z nią wiedzę tradycyjną reżimem zezwoleń oraz utworzył fundusz suwerenny. Kraj, z którego pochodzi surowiec do produkcji ibogainy, chce udziału w rynku terapii wycenianym w dziesiątkach tysięcy dolarów za program.

FDA opisała w Federal Register, jak wyobraża sobie pierwsze badania kliniczne nad ibogainą, i poprosiła o komentarze do 20 listopada. Pyta głównie o monitorowanie kardiologiczne, bo ibogaina wydłuża odstęp QT.

Dwadzieścia osób z objawami utrzymującymi się po przebytej boreliozie przeszło otwarte badanie pilotażowe z psylocybiną. Pół roku po drugiej sesji ich ocena własnych objawów była o 40 proc. niższa niż na starcie. Nie było jednak ani grupy kontrolnej, ani zaślepienia — autorzy sami piszą, że wynik może być zawyżony i wymaga badania randomizowanego.