FDA odpowiedziała dwupartyjnemu kongresowemu zespołowi PATH Caucus na pytania o granice Special Protocol Assessment w badaniach psychodelicznych. Sama odpowiedź leży za paywallem, ale mechanizm SPA i precedens MDMA Lykos tłumaczą, czemu Kongres o to pytał.
Sędzia federalna Ellen Lipton Hollander odrzuciła wniosek Compass Pathways o zakończenie sprawy z Terran Biosciences bez procesu. Spór o domniemane ujawnienie tajemnicy handlowej związanej z psylocybiną i ketanseryną ma trafić na wokandę we wrześniu 2027 roku.
ICER, niezależny amerykański instytut oceny technologii medycznych, obejmie analizą koszt i efektywność syntetycznej psylocybiny COMP360 od Compass Pathways w leczeniu depresji lekoopornej. Konsultacje nad zakresem tej oceny trwają do 10 listopada 2026 roku.
Używamy plików cookie niezbędnych do działania strony. Za Twoją zgodą chcemy też mierzyć ruch i wyświetlać reklamy. Zgody nie musisz udzielać — strona działa bez niej tak samo. Polityka prywatności