Firma MindState Design Labs, organizacja Students for Sensible Drug Policy i dwoje naukowców złożyli formalny wniosek o przesłuchanie administracyjne w sprawie planu DEA umieszczenia pięciu tryptamin w Wykazie I. To druga odsłona sporu, który w 2022 roku skończył się wycofaniem podobnej propozycji.

W JAMA opublikowano wyniki badania fazy 2b nad donosową mebufoteniną (BPL-003) w depresji lekoopornej: 193 pacjentów, 38 ośrodków, jedna dawka. Odpowiedź na leczenie u ponad jednej trzeciej badanych, trzykrotnie częściej niż przy niskiej dawce porównawczej. Współautorem jest Wiesław Jerzy Cubała z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.

Do zamkniętego 5 października dockedu FDA-2026-N-7542 wpłynęło 610 zgłoszeń. Analiza opublikowana 26 października pokazuje, że interesariusze zgadzają się co do kierunku, a spierają o szczegóły: rolę psychoterapii i stopień restrykcyjności zabezpieczeń REMS.