Dawne Lykos Therapeutics, dziś działające jako Resilient Pharmaceuticals, po cichu złożyło w FDA nowy wniosek o zatwierdzenie terapii wspomaganej MDMA w PTSD — dwa lata po odmowie z 2024 roku. Firma nie przeprowadziła nowego badania fazy 3, a FDA nie potwierdziła oficjalnie, że w ogóle przyjęła wniosek do rozpatrzenia.

Duński zespół z Rigshospitalet sprawdził metodą PET, czy to, gdzie i w jakich warunkach przyjmuje się psylocybinę, wpływa na gęstość synaps w mózgu. Badanie zatrzymano przed czasem, a wynik główny wyszedł nieistotny — ale dane eksploracyjne sugerują, że otoczenie sesji mogło mieć znaczenie.

FDA zatwierdziła generyczną, iniekcyjną ketaminę bez konserwantu benzetoniowego firmy NRx Pharmaceuticals. Ta sama firma od ponad roku domaga się od agencji wycofania z rynku 11 konkurencyjnych produktów zawierających ten składnik — spór bezpieczeństwa miesza się tu ze sporem biznesowym.