Compass Pathways potwierdziła zakończenie składania wniosku rejestracyjnego dla psylocybiny COMP360 w depresji lekoopornej. To pierwszy formalnie potwierdzony komplet NDA dla psylocybiny w USA — ale zgoda FDA nie oznacza jeszcze zniesienia federalnego zakazu tej substancji.

Aalborg University Hospital i kanadyjska spółka PharmAla Biotech podpisały umowę na dostawę farmaceutycznego MDMA do planowanego badania MIRROR nad PTSD u weteranów. Nietypowy element: szpital płaci częściowo danymi z badania, nie tylko gotówką.

Zespół badaczy z Ohio State University opublikował jedno z największych jak dotąd badań obserwacyjnych terapii łączącej ibogainę i 5-MeO-DMT u amerykańskich weteranów leczonych w Meksyku. Po 9 miesiącach uczestnicy zgłaszali dużą redukcję objawów PTSD, depresji, lęku i myśli samobójczych — ale sam projekt badania nakazuje ostrożność w interpretacji wyników.