Zespół Stanford University opublikował roczną obserwację weteranów jednostek specjalnych z urazowym uszkodzeniem mózgu, którzy przeszli terapię ibogainą w Meksyku. Badanie MISTIC pokazuje trwałą poprawę u części uczestników, ale sami autorzy zastrzegają, że nie dowodzi, jakoby efekt wynikał wyłącznie z jednej dawki.

Z czterech tematów, które amerykańska FDA wyodrębniła po wrześniowym wysłuchaniu publicznym, na pierwszym miejscu znalazło się szkolenie i certyfikacja osób prowadzących terapię — nie skuteczność substancji. Problem w tym, że nie istnieje żadna certyfikacja terapeuty psychodelicznego uznawana przez FDA, a jedyne wieloletnie dane o realnej liczbie przeszkolonych osób pochodzą ze stanowych programów Oregonu i Kolorado i idą w setki, nie w tysiące.

Eksperymentalna syntetyczna tryptamina luvesilocin dostała od FDA status przełomowej terapii po badaniu fazy 2 u kobiet z depresją poporodową. Zanim lek trafi do fazy 3, wyniki trzeba czytać z zastrzeżeniami — część danych pochodzi z komunikatu sponsora, nie z recenzowanej publikacji.