Strona głównaBadaniaUSC rusza z badaniem: uważność i psylocybina w terapii depresji

USC rusza z badaniem: uważność i psylocybina w terapii depresji

University of Southern California ogłosił na początku października 2026 roku start nowego badania klinicznego, które sprawdzi, czy ustrukturyzowany trening uważności wzmacnia i przedłuża w czasie efekt terapii psylocybinowej u pacjentów z depresją. Projekt nosi nazwę EVIDENT-MAP i otrzymał grant do 4 milionów dolarów od amerykańskiej agencji ARPA-H. To informacja o uruchomieniu badania na 80 pacjentach – wyniki, jeśli się pojawią, to sprawa kolejnych lat, nie obecnego komunikatu.

- Reklama -baner sklepu PsyloShop.pl, który sprzedaje growkity grzybów psylocybinowych. Na obrazku widać logo PsyloShop, napis BEZOBSŁUGOWE GROWKITY GRZYBÓW PSYLOCYBINOWYCH oraz ilustrację przedstawiającą grzyby psylocybinowe

Co dokładnie ruszyło

Badanie EVIDENT-MAP (pełna nazwa: „Evaluation of Integrated Digital, Biomarker and Neurophysiological Tracking in Mindfulness-Assisted Psilocybin Therapy”) prowadzi USC Center for Mindfulness Science przy Keck School of Medicine. Grant formalnie wystartował 14 maja 2026 roku, a publiczny komunikat uczelni, autorstwa Zary Abrams, nosi datę 7 października 2026 – kilkumiesięczny odstęp między przyznaniem finansowania a nagłośnieniem projektu nie jest w praktyce badawczej niczym nietypowym.

Zespołem kieruje dr Rael Cahn, dyrektor USC Center for Mindfulness Science. Współpracują z nim dr Shrikanth Narayanan, wiceprezydent USC do spraw inicjatyw prezydenckich i profesor elektrotechniki oraz informatyki, oraz dr Assal Habibi, psycholog z Brain and Creativity Institute na USC Dornsife College.

- Reklama -baner sklepu 420Market.pl, który sprzedaje waporyzatory i akcesoria dla palaczy marihuany

Na czym polega badanie

Do projektu zostanie zrekrutowanych 80 dorosłych mieszkańców Los Angeles z depresją. Warunkiem udziału jest brak wcześniejszego doświadczenia z substancjami psychodelicznymi i brak własnej praktyki medytacyjnej – to kryterium wyłączenia z badania, nie zalecenie dla kogokolwiek, kto czyta ten artykuł.

Uczestnicy zostaną losowo przypisani do jednej z dwóch grup. Pierwsza otrzyma samą terapię psylocybinową. Druga – terapię psylocybinową połączoną z ośmiotygodniowym, ustrukturyzowanym programem treningu uważności z codzienną praktyką. Protokół obejmuje około sześciu godzin przygotowania psychoterapeutycznego, dwie sesje z psylocybiną w odstępie około miesiąca oraz sesje integracyjne – trzy między sesjami psychodelicznymi i trzy po ich zakończeniu.

Badanie ma też cel techniczny, osobny od pytania klinicznego: zespół chce opracować i zwalidować wielomodalny system wykrywania wczesnych biomarkerów depresji i ryzyka samobójczego na podstawie zintegrowanych biosygnałów. Zanonimizowane dane trafią do repozytorium ARPA-H EVIDENT Data and Biorepositories, dostępnego dla innych zespołów badawczych.

Hipoteza: narzędzie do utrwalenia wglądu

Centralna hipoteza EVIDENT-MAP mówi, że trening uważności może działać synergistycznie z terapią psylocybinową, przedłużając efekt, który sama sesja psychodeliczna wywołuje tylko tymczasowo. Dr Habibi opisuje to tak: „Psychodeliki wydają się rozpalać w mózgu i zachowaniu coś, co pozwala ludziom przyjąć nowe perspektywy” – i dodaje: „Po tym rozpaleniu potrzebują narzędzi, które pomogą utrzymać ten stan umysłu” (tłum. wł.).

To nie jest pierwsza próba połączenia mindfulness z terapią psychodeliczną w literaturze naukowej. Istnieją wcześniejsze przeglądy teoretyczne wskazujące na wspólny mechanizm obu interwencji – osłabienie aktywności sieci domyślnej mózgu (DMN), co miałoby redukować ruminację – oraz konkretne, mniejsze randomizowane badanie, które łączyło grupową terapię psylocybinową z programem MBSR u pracowników ochrony zdrowia z depresją i wypaleniem związanym z pandemią COVID-19 i wykazało większą redukcję objawów niż sam MBSR. EVIDENT-MAP jest jednak pierwszą dużą, federalnie finansowaną próbą z randomizacją testującą to połączenie specyficznie u pacjentów klinicznych z depresją w tej skali.

Podobne pytanie – czy łączenie psylocybiny z inną interwencją psychologiczną daje lepszy efekt niż sama substancja – stawiał wcześniejszy, mniejszy pilotaż psylocybiny z terapią poznawczo-behawioralną, w którym remisję osiągnęło dziewięć z szesnastu osób. EVIDENT-MAP idzie w podobnym kierunku, ale testuje mindfulness na większej grupie.

Co było wcześniej: pilotaż na zdrowych ochotnikach

EVIDENT-MAP nie powstał w próżni. Ten sam zespół prowadził już mniejszy pilotaż, finansowany odrębnym grantem ARPA-H (do 1,9 miliona dolarów, numer projektu 4351), kierowany przez dr Caryn Lerman, dyrektorkę USC Norris Comprehensive Cancer Center. Badanie to (rejestr NCT06233344, „Mindfulness-Assisted Psychedelic Therapy”) objęło 24 zdrowe osoby bez problemów psychicznych i miało sprawdzić bezpieczeństwo oraz wykonalność protokołu łączącego psylocybinę z uważnością.

Dr Cahn komentował ten wcześniejszy pilotaż słowami: „Prawie każdy zgłaszał, że to jedno z najbardziej znaczących doświadczeń w jego życiu” (tłum. wł.) – to odniesienie do relacji z badania na zdrowych ochotnikach, nie do EVIDENT-MAP i nie do skuteczności klinicznej u pacjentów z depresją. Zespół opisuje wyniki pilotażu jako „zachęcające wczesne” pod względem bezpieczeństwa i wykonalności – to wciąż nie dane o tym, czy interwencja działa terapeutycznie. EVIDENT-MAP (grant 4446) rozszerza ten protokół na 80 pacjentów klinicznych z depresją, co jest zupełnie innym pytaniem badawczym niż test bezpieczeństwa na zdrowych ochotnikach.

Czym jest ARPA-H

ARPA-H (Advanced Research Projects Agency for Health) to nowa agencja rządu USA, powołana ustawą z 15 marca 2022 roku w ramach Department of Health and Human Services. Wzorowana na DARPA – agencji finansującej badania obronne wysokiego ryzyka – finansuje projekty medyczne zbyt ryzykowne lub wczesne dla tradycyjnej ścieżki grantowej, ale o dużym potencjale wpływu. Misję określa jako dostarczanie „przełomów zdrowotnych w latach, nie dekadach”. EVIDENT-MAP jest częścią szerszej inicjatywy EVIDENT, zarządzanej przez Proactive Health Office ARPA-H.

Podobny model finansowania – duży, publiczny grant na badanie psylocybiny w depresji – działa też w Wielkiej Brytanii, gdzie badanie PSILODEP finansowane przez NHS testuje psylocybinę w depresji lekoopornej. Różnica jest w architekturze: brytyjski projekt testuje samą substancję, amerykański sprawdza, czy dodanie treningu uważności zmienia trajektorię efektu.

Status prawny w Polsce

Psylocybina jest w Polsce substancją kontrolowaną na podstawie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii – jej posiadanie, uprawa grzybów ją zawierających i obrót nią podlegają odpowiedzialności karnej. Badanie opisane w tym artykule prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych, w ramach nadzorowanego programu badawczego finansowanego przez agencję rządową USA, i nie ma żadnego odniesienia do sytuacji prawnej w Polsce. Nic w tym tekście nie jest zachętą do posiadania, uprawy czy zażywania psylocybiny w Polsce, gdzie pozostaje to nielegalne niezależnie od stanu badań prowadzonych w innych krajach. Jeśli temat dotyczy Twojego zdrowia psychicznego, ten artykuł ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarza.

FAQ

Czy wiadomo już, że trening uważności pomaga w terapii psylocybinowej? Nie. EVIDENT-MAP to dopiero start badania na 80 pacjentach – rekrutacja i randomizacja, nie wyniki. Hipoteza o synergii mindfulness i psylocybiny opiera się na mechanizmach teoretycznych i mniejszych wcześniejszych badaniach, ale dla tej konkretnej, dużej próby danych jeszcze nie ma.

Kiedy można oczekiwać wyników? Uczelnia nie podała harmonogramu publikacji wyników. Sam protokół – przygotowanie, dwie sesje psylocybiny w miesięcznym odstępie i sesje integracyjne rozciągnięte na tygodnie po drugiej sesji – sugeruje, że zebranie danych od 80 uczestników potrwa co najmniej kilkanaście miesięcy, a analiza i publikacja zwykle zajmują dodatkowy czas.

Co to za agencja, ARPA-H? Advanced Research Projects Agency for Health to agencja rządu USA powołana w 2022 roku, działająca w strukturze Department of Health and Human Services. Finansuje projekty medyczne wysokiego ryzyka i wysokiego potencjalnego wpływu, wzorując się na modelu DARPA znanym z badań obronnych.

Czy to pierwsze badanie łączące uważność z terapią psychodeliczną? Nie. Wcześniej istniały przeglądy teoretyczne o wspólnym mechanizmie obu interwencji oraz mniejsze randomizowane badanie łączące grupową terapię psylocybinową z programem MBSR u pracowników ochrony zdrowia. EVIDENT-MAP jest jednak pierwszą dużą, federalnie finansowaną próbą tego połączenia specyficznie u pacjentów z depresją.

Czy psylocybina jest legalna w Polsce? Nie. Psylocybina i grzyby ją zawierające są substancjami kontrolowanymi na podstawie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Status prawny i programy badawcze w innych krajach nie mają wpływu na sytuację prawną w Polsce.

Źródła

  • Keck School of Medicine of USC, Zara Abrams, „USC launches clinical trial of psilocybin and mindfulness meditation for depression”, 07.10.2026: https://keck.usc.edu/news/usc-launches-clinical-trial-of-psilocybin-and-mindfulness-meditation-for-depression/
  • ARPA-H, strona grantu EVIDENT-MAP (award #4446): https://arpa-h.gov/explore-funding/awards/4446
  • ARPA-H, strona wcześniejszego grantu pilotażowego (award #4351): https://arpa-h.gov/explore-funding/awards/4351
  • ClinicalTrials.gov, „Mindfulness-Assisted Psychedelic Therapy”, NCT06233344
MOGĄ CIĘ ZAINTERESOWAĆ

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

Proszę wpisać swój komentarz!
Proszę podać swoje imię tutaj

- Advertisment -Baner reklamowy Shrooms.pl promujący Growkit Full Auto XL. Na zdjęciu profesjonalny, bezobsługowy zestaw badawczy z grzybnią Psilocybe Cubensis w sterylnym worku z filtrem. Napis: Laboratorium Mykologiczne, Rozpocznij Badania

Najnowsze